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Aprende sobre la salud de tu bebé

Aprende sobre la salud de tu bebé

El embarazo es sin duda uno de los períodos más especiales de la mujer. Durante este período, las madres luchan con la carga física y psicológica adicional del embarazo, por un lado, y por otro lado, llevan el albaricoque profundo de si los bebés que les entusiasman tienen anomalías estructurales o genéticas. Sin embargo, hoy en día, se están realizando muchas pruebas de detección y diagnóstico para superar estas preocupaciones de las madres. Gracias a estas pruebas, ambas familias eliminan los signos de interrogación en sus cabezas y el diagnóstico de posibles defectos se realiza de antemano. Especialista en Obstetricia y Ginecología Op. El Dr. Gökmen İyigün, Proporciona la siguiente información sobre los últimos métodos de prueba utilizados para identificar defectos estructurales o genéticos:

Las pruebas le dicen a tu bebé

Las anomalías (defecto, discapacidad) que pueden ocurrir en el útero se dividen en dos partes, ya sea estructural o genéticamente. Hoy en día, para las anomalías estructurales, se realizan exámenes de ultrasonido detallados a las 18-23 semanas de gestación y pruebas de evaluación del primer trimestre a las 11-14 semanas para detectar defectos genéticos. Hoy, estos dos procedimientos se aplican a todas las mujeres embarazadas en centros modernos y la familia está informada sobre los riesgos del bebé.

11-14 semanas pruebas importantes

Op. El Dr. Iyigun dice acerca de las pruebas de 11-14 semanas: 1. Si bien la prueba de evaluación del primer trimestre de la semana 11-14 tuvo una capacidad de detección de anomalías cromosómicas del 90-95%, esta tasa fue del 60% en la prueba triple y la tasa de amniocentesis en mujeres embarazadas mayores de 35 años Son unos 40. El diagnóstico definitivo se puede hacer en el bebé de 3-3.5 meses en la evaluación de 11-14 semanas, mientras que los otros alcanzan las primeras 5-5.5 semanas. En este proceso, se les brinda a las madres información detallada sobre las anomalías estructurales del bebé mediante ultrasonido. Además, se puede obtener el estado general del feto (el bebé nonato). La ecografía de la translucidez nucal del bebé, el hueso nasal se examinan y se aprende si el bebé es mongol o no. En los bebés mongoles, la nuca es más gruesa y el hueso nasal está ausente o no está desarrollado. Se están examinando dos hormonas asociadas con los bebés mongol para determinar si el bebé está en riesgo de convertirse en mongol. Además, se evalúan todos los órganos del bebé y se informa a la familia. Se recomienda que la prueba se aplique a todas las mujeres embarazadas. En particular, estas dos pruebas de evaluación son el paso más importante de todos los controles de embarazo. Por lo tanto, se aconseja a las madres que no se salten estas semanas ".

Ultrasonido Doppler a color

La ecografía Doppler a color es un procedimiento que se debe aplicar de manera rutinaria a todas las mujeres embarazadas, pero es más preciso para las mujeres embarazadas y pacientes seleccionados con riesgos especiales. El examen de ultrasonido tridimensional y tridimensional se está extendiendo rápidamente hoy.

Examen del corazón con eco fetal.

Hoy en día, con el desarrollo de la tecnología de ultrasonido y el conocimiento del 'eco fetal' para el feto, ahora se puede reconocer una parte importante de las anomalías cardíacas de los bebés.
Esto brinda grandes oportunidades para que los médicos y las familias diagnostiquen anomalías cardíacas en bebés y tomen precauciones. El eco fetal no se recomienda de manera rutinaria para todas las mujeres embarazadas. Sin embargo, Eco fetal se recomienda en presencia de diabetes en la madre, en presencia de anomalías cardíacas en parientes cercanos y en la evaluación de 11-14 semanas si la translucencia nucal está por encima de un cierto valor.

Detección de enfermedades genéticas.

Hoy en día, es posible detectar anomalías cromosómicas con el líquido del embarazo o las células extraídas del útero. Esto es de gran importancia hoy para revelar si el bebé tiene una enfermedad genética. El Dr. Iyigun brinda la siguiente información sobre la prueba: “Con la prueba, las células del bebé que se mezclan en el útero se detectan mediante un método especial y se puede extraer sangre de la madre como si se verificara un simple nivel de azúcar en la sangre. Sin embargo, debido a que es muy costoso y da resultados incorrectos entre 2-10%, el uso rutinario no se puede realizar de manera saludable. La posibilidad del uso rutinario de esta prueba será una revolución importante en el diagnóstico genético ”.