General

Extracción de líquido del cordón umbilical del bebé: ¿cómo se realiza la amniocentesis?

Extracción de líquido del cordón umbilical del bebé: ¿cómo se realiza la amniocentesis?

amniocentesis

La amniocentesis debe realizarse en madres de 35 años de edad y mayores y en los casos en que exista un riesgo en la prueba triple.

Desde el comienzo del embarazo hasta el primer abrazo del bebé, cada padre está preocupado por la salud de su bebé. Hoy, los métodos de diagnóstico prenatal aplicados a los bebés tienen la oportunidad de protegerse del peligro. Uno de estos métodos es la amniocentesis. La amniocentesis, que significa que el bebé se toma del líquido en el útero de la madre, generalmente se usa para el diagnóstico definitivo en madres de 35 años o más y en los casos en que se detecta una prueba triple.

¿Qué es la amniocentesis?

La amniocentesis, que es uno de los métodos de diagnóstico más utilizados, significa tomar una muestra del líquido amniótico que el bebé está nadando en el útero con la ayuda de una aguja delgada. Acıbadem Hospital Ginecología y Obstetricia Especialista Op. El Dr. Contactar con Mustafa directamente Explica el método: ulaşıl En este método, el útero y el líquido amniótico en el que nada el bebé se alcanzan con una aguja que ingresa a través de la piel abdominal de la futura madre. Se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico con la ayuda de un inyector y se envía al laboratorio. La amniocentesis diagnóstica generalmente se realiza durante las semanas 15 y 17 de gestación. No es apropiado aplicarlo en las próximas semanas de embarazo ... Los resultados de laboratorio son solo de 2 a 3 semanas. Aunque la anomalía cromosómica se detecta en el bebé después de la 24ª semana de gestación, la amniocentesis no es posible a más tardar 20-21 porque no es posible interrumpir el embarazo. Es necesario realizar una semana ".

¿Por qué aplicar?

La amniocentesis se usa para determinar si el bebé tiene anomalías cromosómicas. El diagnóstico del síndrome de Down, una de las anomalías más comunes en la comunidad, se realiza mediante la amniocentesis. Con esta aplicación, se pueden diagnosticar algunas enfermedades metabólicas, excepto el diagnóstico de anomalías cromosómicas, se pueden realizar más exámenes para detectar defectos del tubo neural y se puede determinar si los pulmones maduran cuando el bebé debe nacer prematuramente debido a una enfermedad que pertenece a la madre. Op. El Dr. "Hoy, con el desarrollo de la ciencia genética, no solo se pueden detectar ciertas anomalías cromosómicas en el bebé, sino también algunas de las enfermedades asociadas con defectos genéticos únicos", dice Kir.

¿Quién debería hacerlo?

La amniocentesis no se recomienda rutinariamente para todas las mujeres embarazadas porque conlleva un bajo riesgo de 1 en 200. Op. El Dr. En general, la amniocentesis rural debe recomendarse de la siguiente manera:

Edad materna avanzada (35 años y más al nacer): El riesgo de algunas enfermedades genéticas, especialmente el síndrome de Down, aumenta con la edad de la mujer. Por esta razón, la edad materna avanzada es una de las condiciones más recomendadas para la amniocentesis.

Historia positiva: La amniocentesis se recomienda para pacientes con antecedentes de trastornos cromosómicos en embarazos previos.

Prueba de detección positiva: Algunas pruebas se realizan de forma rutinaria en todas las mujeres embarazadas para detectar embarazos con alto riesgo de enfermedades y anomalías genéticas. La prueba más utilizada es la prueba de detección triple. Si estas pruebas son positivas, se realiza una amniocentesis para llegar a un diagnóstico definitivo.

Detección de anomalías en la ecografía: Se recomienda la amniocentesis en caso de anomalía en los exámenes de ultrasonido de rutina durante el seguimiento del embarazo.