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¿Qué son las pruebas prenatales? ¿Por qué debería hacerse?

¿Qué son las pruebas prenatales? ¿Por qué debería hacerse?

El deseo de cada padre es tener un hijo sano. Muchas pruebas se utilizan para evaluar si su bebé está sano durante el embarazo. Centro de Ginecología y Obstetricia, Diagnóstico y Tratamiento Bahçeci Op. El Dr. Bora Cengiz, Bebek Cada bebé es valioso, ya sea de forma normal o infertilidad. Si el proceso de 9 meses se sigue muy bien y todos los exámenes se realizan a tiempo, ¡los bebés discapacitados ya no nacerán!

¿Qué es una prueba de detección?

Pruebas aplicadas a todos los individuos de la sociedad para el reconocimiento de una enfermedad específica en individuos sanos. prueba de detección Se llama. Gracias a estas pruebas, la enfermedad se interviene antes o durante el período inicial. El cáncer de mama en el cáncer de mama, el cáncer cervical (prueba de Papanicolaou) son las principales pruebas de detección utilizadas en la salud de la mujer. Sin embargo, la prueba de detección no es una prueba de diagnóstico. Se necesitan pruebas adicionales para confirmar el diagnóstico en pacientes con pruebas de detección positivas o de alto riesgo. Se pueden dar muestras de tejido (biopsia) del área sospechosa en la película del seno o biopsia del cuello uterino después del frotis como ejemplos. Estas pruebas se denominan pruebas de diagnóstico sal.

¿Por qué las pruebas de diagnóstico no se realizan primero?

Las pruebas de detección se pueden aplicar a todas las personas, pruebas baratas y menos molestas que causan a la persona. Las pruebas de diagnóstico son procedimientos costosos como la biopsia o la amniocentesis, que requieren intervención especial, experiencia y evaluación de laboratorio. Por ejemplo, para el diagnóstico del síndrome de Down, se debe realizar una amniocentesis. Este proceso requiere un médico especialista con experiencia, ultrasonido y un laboratorio genético y especialista en genética para el análisis cromosómico. Existe el riesgo de aborto espontáneo después del tratamiento. Debido a sus riesgos y costos, solo las pruebas de diagnóstico se aplican a las mujeres embarazadas cuyos resultados se informan como "de alto riesgo".

¿Qué es un cromosoma?

Son los componentes básicos que transportan la información que nos hace quienes somos en nuestras células cromosómicas y transmiten esta información a nuestros hijos. Hay 23 pares de cromosomas en el hombre. Un par de estos cromosomas son cromosomas sexuales (XY masculino; XX femenino).

¿Qué es el síndrome de Down?

El síndrome de Down (trisomía 21) es una enfermedad genética causada por un exceso o parte del cromosoma 21. Los niños con síndrome de Down tienen retraso mental leve o grave, problemas de aprendizaje y retraso del desarrollo físico. Los ojos inclinados, la falta de brazos y piernas y los problemas del habla son las principales características físicas. También tienen un alto riesgo de anomalías cardíacas, reflujo, infecciones recurrentes del oído, trastornos del sueño y enfermedades de la tiroides. Parece ser uno de cada 800-1000 nacimientos en la comunidad.

¿Cómo se analiza el síndrome de Down durante el embarazo?

10-14 de embarazo. semanas y 16-18. Se toma la sangre de la madre y se realiza un examen bioquímico en la semana postnatal. Estas pruebas no son pruebas de inteligencia testi. Como saben, las pruebas de inteligencia no se escriben con sangre, sino evaluaciones escritas y orales. La definición de testi intelligence test maktad se usa incorrectamente.

Cribado del primer trimestre

Los obstetras definen el proceso del embarazo dividiéndolo en tres (trimestres). Las primeras 14 semanas se llaman primer trimestre. 10-14 de embarazo. Su médico medirá la edad, el latido cardíaco y el hueso nasal de su bebé mediante ultrasonido entre las semanas de gestación. También mide el grosor (NT) del edema en la parte posterior del cuello, que normalmente se encuentra entre esas semanas. La estimación del riesgo se realiza con la edad, la medición de NT y los análisis de sangre.

Cribado del segundo trimestre

16-18 en el segundo trimestre del embarazo (segundo trimestre). Esta es la prueba realizada tomando sangre de la madre durante las semanas de gestación. En esta prueba, se realizará el cálculo del riesgo y se darán los resultados.

¿Cual es el riesgo?

La prueba de detección no es una prueba de diagnóstico, pero el objetivo es aplicar la prueba de diagnóstico (análisis cromosómico) y las intervenciones (amniocentesis) al menor número posible de personas (de alto riesgo) después de la prueba de detección. El informe de "alto riesgo" o "positivo" para el síndrome de Down en las hojas de informe proporcionadas no implica que su bebé tenga síndrome de Down. Los informes con una interpretación similar como "riesgo bajo" o "da negativo" no significan que su bebé no tendrá el síndrome de Down. En el mejor de los casos, nueve de cada 10 bebés con síndrome de Down serán detectados con esta lógica de detección, pero uno nacerá. Esta cifra se aplica a todos los centros del mundo que implementan una política de detección similar.

Entonces, ¿todos deberían hacerse pruebas de diagnóstico, como la amniocentesis, a todos?

La amniocentesis es una prueba de diagnóstico, no una prueba de detección. Quizás lo que nunca se menciona no es un "dobladillo económico en términos de salud financiera y de embarazo. La amniocentesis causa pérdida del embarazo en 2-5 casos por 1000 procedimientos. Por esta razón, su médico recomienda la amniocentesis solo en los embarazos que se presentan como “ucu de alto riesgo después de la prueba de detección”. Además, las mujeres embarazadas que entienden y aceptan los riesgos de la amniocentesis y discuten todos los resultados de este procedimiento también reciben amniocentesis.

¿La prueba de detección se realiza en embarazos múltiples?

A medida que aumenta el número de bebés, los valores medidos en la sangre de la madre también variarán dependiendo del número de embarazos. Por lo tanto, los valores sanguíneos maternos no se utilizan con fines de detección en embarazos múltiples. 10-14 en embarazos múltiples. Aunque las mediciones de NT y hueso nasal pueden evaluarse entre las semanas de gestación y el síndrome de Down en el segundo trimestre;