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¿Qué son los métodos de diagnóstico prenatal?

¿Qué son los métodos de diagnóstico prenatal?

¿Niña o niño? ¿Tendré cabello rubio como la abuela, ojos verdes como el abuelo? ¿La voz de tu padre o la belleza de tu madre? Lo más importante, ¿estará sano mi bebé? Hasta hace poco, estas preguntas solo podían responderse después del nacimiento del bebé. Hoy en día, se puede responder incluso con métodos de diagnóstico prenatal temprano, como seis semanas después de la fertilización.

Métodos de diagnóstico prenatal; No es adecuado para todos debido a sus riesgos permanentes muy bajos.

Los candidatos más adecuados para estos métodos son:

• Mayores de 35
• Portadores de una enfermedad genética o antecedentes familiares de dicha enfermedad.
• Aquellos que han contraído enfermedades infecciosas como la rubéola o la toxoplasmosis, que se sabe que causan defectos de nacimiento.
• Algunas de las sustancias o sustancias que se teme que son dañinas para los bebés en desarrollo después de haber sido fertilizadas.
• Embarazos que no han terminado con nacimiento o bebés nacidos con defectos de nacimiento.

Ahora conozcamos estos métodos:

AMINOSYNTHESIS
El objetivo del estudio es examinar las células del bebé, los posibles productos químicos y el estado microbiano, si corresponde, tomando muestras del líquido amniótico circundante.

Aplica a:
• La madre tiene más de 35 años (el 80-90% de este método se usa para determinar el riesgo de síndrome de down en embarazos mayores).
• Enfermedad genética, embarazo con un bebé con síndrome de Down o antecedentes familiares.
• Para determinar la madurez de los pulmones del bebé (en caso de parto prematuro)
• Si otras pruebas de detección dieron resultados anormales (determinación de suero de alfafetoproteína, ultrasonido, estrógeno o HCG en la madre)

La amniocentesis suele ser 16-18 en el segundo trimestre. semana (más temprano 14, 20 semanas a más tardar). También en los últimos tres meses de embarazo se realiza para determinar el estado de los pulmones.La amniocentesis se realiza al ingresar al útero a través del abdomen con una aguja delgada acompañada de anestesia local. Este procedimiento dura hasta 30 minutos. Este procedimiento no es muy riesgoso. En uno de los tratamientos faciales, las mujeres tienen sangrado o flujo vaginal leve.

ULTRASONIDO
El desarrollo de la técnica de ultrasonido ha hecho que el nacimiento sea una ciencia más precisa. Esta técnica; Los rayos X se basan en la visualización de ondas de sonido en una pantalla a medida que pasan a través de los órganos internos sin peligro de radiación. Gracias a la pantalla del dispositivo, puede ver a su bebé e incluso puede tomar una foto.
• Para determinar cómo va el embarazo y en qué mes
• Si existe un riesgo o curiosidad superior al promedio con respecto a una anormalidad
• 7. Para confirmar el embarazo exacto después de la semana
• Para determinar la ubicación exacta del bebé antes de la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas
• 14. para determinar la condición del bebé si el sonido del corazón aún no se detecta con el dispositivo Doppler en la semana 2, o si los movimientos del bebé aún no han comenzado en la semana 22
• Determinar la cantidad de líquido amniótico y el estado de la placenta.

La ecografía se puede realizar en cualquier momento hasta el nacimiento después de la 5ª semana. El dispositivo registra las ondas de sonido que pasan por el cuerpo del bebé.

fetoscopy
Se inserta un dispositivo binocular largo y delgado equipado con luz y lente en el saco amniótico con una incisión delgada en el abdomen y el útero, donde se fotografía al bebé. Al mismo tiempo, se pueden tomar muestras de sangre y tejidos del bebé con esta herramienta y se pueden diagnosticar muchas enfermedades que no pueden investigarse mediante amniocentesis. Sin embargo, no se usa ampliamente porque es una aplicación de alto riesgo, se puede aplicar después de las 16 semanas de embarazo. 3% a 5% puede conducir a la pérdida infantil.

SERUM ALFA-FETA-PROTEIN SCREENING EN LA MADRE
Altos niveles de proteína alfa feta, una sustancia producida por el bebé, en la sangre o el suero; la espina bífida (apertura del canal espinal) o la anencefalia (ausencia de huesos de la cabeza) indica que el cerebro es la médula espinal. Anormalmente bajo, sugiere un mayor riesgo de síndrome de Down u otro defecto cromosómico.

Esta prueba es 16-18. semanas Una pequeña muestra de sangre tomada de la madre no conlleva un riesgo para el bebé y la madre. La prueba puede dar un resultado falso positivo, es decir, el resultado puede ser alto o bajo mientras el resultado es normal. Eso podría hacernos pensar que existe un riesgo. Por lo tanto, si se obtiene un resultado anormal, se solicita que se repita la prueba.

MUESTREO CRÓNICO DE VILLA (CVS)
Se toma una muestra de vellosidades coriónicas, que son estructuras derivadas de lactantes. El período en el que la amniocentesis nos muestra algo (esto ocurre a las 16 semanas de embarazo) es un período tardío para la interrupción del embarazo. CVS; El cuello uterino o el abdomen con una aguja se hacen al entrar. semanas Las vellosidades coriónicas que dan una imagen genética completa del bebé en desarrollo son estructuras derivadas del bebé.
Sin embargo, se sabe que en algunos centros médicos donde se realiza la aplicación, causa defectos en los brazos y las piernas del bebé y también tiene un riesgo menor que la amniocentesis.

N Lo que te espera mientras esperas a tu bebé " del libro